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日前，在“時報會客廳·對話中國科創(chuàng)力量”欄目中，證券時報深度對話了成都先導創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官李進博士。

據(jù)了解，成都先導和傳統(tǒng)意義上的CXO（醫(yī)藥外包）企業(yè)不同，因為它也在研發(fā)自己的新藥。李進表示：“我們公司是一個創(chuàng)造新藥的技術平臺和資源庫，除了用來服務合作伙伴和客戶，在沒有利益沖突（嚴格遵守靶點排他和分子結構排他原則）的前提下，我們自己也在開發(fā)新藥，把資源用好?！?/p>

李進表示，目前成都先導主要圍繞腫瘤開發(fā)新藥，已經(jīng)進入臨床階段的有3個藥物品種，其中一個新藥項目代號為HG030的產(chǎn)品在中國大陸（不包括中國臺灣、香港、澳門）的全部權利已經(jīng)被轉讓給了廣藥白云山。也就是說，HG030產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及銷售將由白云山獨立推進并承擔全部費用，而成都先導仍然保留HG030產(chǎn)品中國大陸以外所有區(qū)域的全部權益。

中泰證券研報表示，成都先導是全球領先的藥物發(fā)現(xiàn)CRO公司，新藥研發(fā)管線儲備豐富，有望持續(xù)轉化帶動業(yè)績彈性提升。截至2022年上半年，HG146、HG030、HG381均獲臨床批準，預計隨著項目管線逐步向后端延伸，項目價值持續(xù)放大，新藥項目轉讓帶來的業(yè)績彈性有望持續(xù)提升。

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