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東陽光藥11月8日在港交所公告，公司自主研究及開發(fā)之產(chǎn)品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是一款預(yù)混胰島素，含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。該產(chǎn)品適用于糖尿病的治療，可臨餐注射，其糖化血紅蛋白(HbA1c)達(dá)標(biāo)率更高，能同時更好的控制空腹和餐后血糖，在改善血糖控制、減少低血糖風(fēng)險、提高依從性以及節(jié)約醫(yī)療成本方面優(yōu)勢明顯，更適合低血糖感知受損的高?；颊?。該產(chǎn)品為集團(tuán)獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發(fā)費用約為11,647.53萬元。

（文章來源：界面新聞）

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