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安旭生物晚間公告，公司生產(chǎn)的新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑(筆型)(スティック SARS-CoV-2Ag)于近日獲得日本獨(dú)立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱“PMDA”)的認(rèn)證。

公司表示，公司以上產(chǎn)品獲得日本 PMDA 認(rèn)證后，可在日本和認(rèn)可日本PMDA認(rèn)證的國(guó)家及地區(qū)進(jìn)行銷售。以上產(chǎn)品的獲批，增強(qiáng)了公司綜合實(shí)力，進(jìn)一步完善了公司產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系。以上產(chǎn)品可滿足對(duì)新冠病毒檢測(cè)的需求，亦對(duì)公司國(guó)際業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用。

（文章來源：上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng)）

關(guān)鍵詞： PMDA 安旭生物 新冠病毒