中國經濟網北京12月13日訊 上海證券交易所科創(chuàng)板上市委員會2022年第106次審議會議于昨日上午召開。審議結果顯示，西安新通藥物研究股份有限公司（以下簡稱“新通藥物”）首發(fā)被暫緩審議。

新通藥物本次發(fā)行的保薦機構為中信證券股份有限公司，保薦代表人為彭瀏用、張強。

(相關資料圖)

新通藥物是一家專注藥物研發(fā)超過二十年的高新技術企業(yè)，現(xiàn)聚焦于乙肝、肝癌等重大疾病領域，致力于研發(fā)具有自主知識產權、安全有效、以臨床價值為導向的創(chuàng)新藥物，同時引進并開發(fā)一款國內臨床未滿足需求的癲癇藥物。

截至招股說明書簽署日，張登科直接持有公司50.60%股份，通過西安海金沙間接控制公司8.08%股份，張登科合計控制公司58.68%股份，為新通藥物的控股股東、實際控制人。

新通藥物本次擬在上交所科創(chuàng)板上市，本次發(fā)行股票數(shù)量為不超過4,555.5885萬股（不含采用超額配售選擇權發(fā)行的股票數(shù)量），占發(fā)行后總股本的25.00%。本次發(fā)行股份全部為新股，不涉及原股東公開發(fā)售股份。公司和主承銷商可以采用超額配售選擇權，采用超額配售選擇權發(fā)行股票的數(shù)量不得超過首次公開發(fā)行股票數(shù)量的15.00%。

新通藥物擬募集資金127,938.55萬元，用于新藥研發(fā)項目、創(chuàng)新藥物產業(yè)化生產基地建設項目、補充流動資金項目。

上市委現(xiàn)場問詢問題

1.請發(fā)行人代表結合發(fā)行人肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺技術基礎HepDirect技術以及四個核心產品PDV、MB07133、HTS、CE-磷苯妥英鈉注射液均來自授權引進的情況，說明發(fā)行人創(chuàng)新性的具體體現(xiàn)，發(fā)行人是否符合科創(chuàng)屬性和科創(chuàng)板定位的相關要求。請保薦代表人發(fā)表明確意見。

2.請發(fā)行人代表結合全球范圍內尚未有應用HepDirect技術開發(fā)的藥物獲批上市的情況，進一步說明肝靶向藥PDV的有效性、安全性、耐藥性等臨床數(shù)據(jù)信息披露是否真實準確，發(fā)行人未來產品是否存在安全隱患。請保薦代表人發(fā)表明確意見

需進一步落實事項

請發(fā)行人進一步說明發(fā)行人創(chuàng)新性的具體體現(xiàn)，發(fā)行人是否符合科創(chuàng)屬性和科創(chuàng)板定位的相關要求。請保薦人發(fā)表明確核查意見。

關鍵詞： 發(fā)表明確 創(chuàng)新藥物