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300多一瓶的阿茲夫定片進醫(yī)保了！但同樣作為大熱門的輝瑞生產的Paxlovid卻因為要價太高沒能通過本次醫(yī)保藥品目錄談判。而根據國家藥監(jiān)局消息，阿茲夫定片和Paxlovid醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。也就是說，3月31日后，使用Paxlovid可能需要患者自費了。

與此同時，國內其他新冠藥的研發(fā)也在加速中。近日，部分A股藥企擬定增募資投向相關新冠藥研發(fā)項目。

又有個股定增募資用于新冠藥研發(fā)

1月7日，廣生堂發(fā)布公告稱，公司擬向特定對象發(fā)行A股股票，募集資金主要用于補充新冠口服小分子創(chuàng)新藥等創(chuàng)新藥臨床試驗費用。

具體來看，廣生堂擬募集資金總額不超過9.48億元，扣除發(fā)行費用后全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目以及補充流動資金，分別擬投入金額7.48億元、2億元。

其中，創(chuàng)新藥研發(fā)項目主要用于補充項目臨床試驗費用，包括GST-HG171、GST-HG141、GST-HG121創(chuàng)新藥的臨床研究。其中，GST-HG171是新冠口服小分子創(chuàng)新藥，屬于高活性、高選擇性的口服3CL蛋白酶抑制劑。

據了解，GST-HG171在臨床前研究中顯示了優(yōu)異的抗病毒藥效和安全性，具有廣譜的抗新冠病毒活性，對新冠病毒原始株、貝塔變異株、德爾塔變異株以及目前廣為流行的奧密克戎BA.4、BA.5變異株均具有高效的病毒抑制活性。

廣生堂表示，截至預案公告日，公司共擁有6款處于臨床試驗階段的在研創(chuàng)新藥物，部分藥物目前已取得了良好的試驗結果。通過本次向特定對象發(fā)行股票，有助于進一步擴充公司的資金來源，加快上述創(chuàng)新藥研發(fā)進程，擴充公司新產品管線，為公司創(chuàng)造新的利潤增長點，增強公司抵御市場風險的能力。

針對公司相關問題，北京商報記者致電廣生堂董秘辦公室進行采訪，不過對方電話未有人接聽。

值得一提的是，廣生堂并非首家擬定增募資用于新冠創(chuàng)新藥研發(fā)的個股。去年底，舒泰神披露非公開發(fā)行股票預案顯示，公司擬定增募資不超過5.8億元，全部用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項目，其中包括STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥，適應癥為治療重型、危重型新型冠狀病毒感染，并拓展至急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。

除了專門治療新冠的新冠創(chuàng)新藥物，在新冠病毒感染人數(shù)上升較快之際，退熱、止咳、抗病毒、抗生素等“四類藥品”市場需求量也明顯增加。

近期，魯抗醫(yī)藥發(fā)布公告稱，為做好相關藥品的增產保供及其他項目建設工作，公司擬籌劃非公開發(fā)行A股股票事項，擬募集資金總額預計在12億元以內，主要用于制劑新產品產業(yè)化建設、生物農藥生產基地建設、新藥研發(fā)及補充部分流動資金。

新冠藥研發(fā)進程加快

在業(yè)內人士看來，上市藥企定增募資開展新冠藥物研發(fā)工作，有利于推動新冠創(chuàng)新藥研發(fā)進程。

在披露定增預案后不久，舒泰神于2022年12月30日公告稱，公司收到了國家藥監(jiān)局行政許可文書《受理通知書》，國家藥監(jiān)局同意受理舒泰神提交的關于STSA-1002注射液用于治療急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的臨床試驗申請。

據了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次獲FDA受理用于治療重型COVID-19（即新型冠狀病毒感染）的臨床試驗，于同年7月獲準開展臨床試驗，目前處于I期臨床試驗總結階段；舒泰神于2021年8月就治療重型COVID-19向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交臨床試驗申請，并于同年9月取得臨床試驗通知書，目前處于I期臨床試驗階段。

廣生堂正在研發(fā)的GST-HG171，目前已進入II/III期無縫設計的關鍵性注冊臨床試驗，首例受試者已成功入組給藥。

經濟學家宋清輝表示，隨著我國疫情防控政策的優(yōu)化調整，近期新冠病毒感染人數(shù)上升較快，新冠創(chuàng)新藥的市場需求逐步提高，上市藥企定增募資用于新冠創(chuàng)新藥的研發(fā)，有利于推動公司研發(fā)進程。

需要注意的是，上述籌劃定增募資的個股中，廣生堂、舒泰神2022年前三季度歸屬凈利潤出現(xiàn)虧損，其中舒泰神虧損額更高。

財務數(shù)據顯示，2022年前三季度，舒泰神實現(xiàn)營業(yè)收入約為3.83億元，同比下降10.18%；對應實現(xiàn)的歸屬凈利潤約為-1.55億元，同比下降23.1%。廣生堂報告期內實現(xiàn)的營業(yè)收入約為2.97億元，同比增長9.74%；對應實現(xiàn)的歸屬凈利潤約為-7149萬元，同比下降248.2%。

此外，近期也有多家藥企披露新冠藥研發(fā)進展。諸如1月4日，信立泰發(fā)布公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗批準通知書》，同意SAL0133片開展治療成人輕型/普通型COVID-19適應癥Ⅰ期臨床試驗。1月3日，科興制藥公告稱，公司全資子公司的新冠小分子口服藥SHEN26膠囊II期臨床研究成功，完成全部受試者入組。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經理鄧之東表示，隨著新冠藥品產能全線提高、生產效率不斷提升、新的藥品不斷獲批上市，未來將會逐步緩解相關藥品供不應求的緊張局面，有利于提高新冠感染者尤其重癥感染者的救治率和生存率。此外，隨著新冠藥品逐步納入醫(yī)保統(tǒng)一批量集采，未來新冠口服藥的價格將逐步趨于合理化。

記者丨丁寧

編輯丨林琴

圖片丨北京商報、視覺中國、壹圖網、東方財富公告截圖等

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